强直性肌营养不良是一种遗传性疾病，也称为Steinert病，其特征是收缩后难以放松肌肉。 例如，某些患有这种疾病的人发现很难松开门把手或打断握手。
肌强直性营养不良可在男女中均表现出来，在年轻人中更为常见。 受影响最大的肌肉包括脸部，颈部，手，脚和前臂的肌肉。
在某些个体中，它可能以严重的方式表现出来，损害肌肉功能，并且仅预期寿命为50年，而在其他个体中，它可以以温和的方式表现出来，仅表现出肌肉无力。
强直性肌营养不良的类型
强直性营养不良分为4种类型：
- 先天性 ：怀孕期间出现症状，婴儿的胎动很少。 出生后不久，孩子表现出呼吸困难和肌肉无力。 婴儿 ：在这种类型的肌强直性营养不良中，儿童在生命的最初几年正常发育，并在5至10岁之间表现出该疾病的症状。 古典的 ：这种类型的肌强直性营养不良仅在成年期才表现出来。 轻度 ：患有轻度强直性肌营养不良症的人没有肌肉损伤，只是可以控制的轻度无力。
强直性肌营养不良的原因与19号染色体上的遗传变化有关。这些变化可能世代相传，从而导致该病最严重的表现。
强直性肌营养不良的症状
强直性肌营养不良症的主要症状是：
- 肌肉萎缩； 额头秃 弱点 智力低下; 喂养困难； 呼吸困难； 瀑布； 收缩后难以放松肌肉； 说话困难； 睡意 糖尿病 不孕症； 月经失调。
根据疾病的严重程度，由染色体变化引起的僵硬会损害几条肌肉，导致该人在50岁之前死亡。 这种病最轻的人只有肌肉无力。
通过观察症状和检测染色体变化的遗传测试进行诊断。
强直性肌营养不良症的治疗
可以通过使用苯妥英钠，奎宁和硝苯地平等药物来减轻症状，这些药物可以降低肌强直性营养不良引起的肌肉僵硬和疼痛。
改善这些人的生活质量的另一种方法是通过物理疗法，它可以提供更好的运动，肌肉力量和身体控制。
强直性肌营养不良的治疗是多模式的，包括药物治疗和物理治疗。 药物包括苯妥英钠，奎宁，普鲁卡因酰胺或硝苯地平，这些药物可缓解由疾病引起的肌肉僵硬和疼痛。
物理疗法旨在改善强直性肌营养不良患者的生活质量，提供增强的肌肉力量，运动范围和协调能力。
