公牛 强直性肌营养不良症:类型,症状和治疗

强直性肌营养不良症:类型,症状和治疗

Anonim

强直性肌营养不良是一种遗传性疾病,也称为Steinert病,其特征是收缩后难以放松肌肉。 例如,某些患有这种疾病的人发现很难松开门把手或打断握手。

肌强直性营养不良可在男女中均表现出来,在年轻人中更为常见。 受影响最大的肌肉包括脸部,颈部,手,脚和前臂的肌肉。

在某些个体中,它可能以严重的方式表现出来,损害肌肉功能,并且仅预期寿命为50年,而在其他个体中,它可以以温和的方式表现出来,仅表现出肌肉无力。

强直性肌营养不良的类型

强直性营养不良分为4种类型:

  • 先天性 :怀孕期间出现症状,婴儿的胎动很少。 出生后不久,孩子表现出呼吸困难和肌肉无力。 婴儿 :在这种类型的肌强直性营养不良中,儿童在生命的最初几年正常发育,并在5至10岁之间表现出该疾病的症状。 古典的 :这种类型的肌强直性营养不良仅在成年期才表现出来。 轻度 :患有轻度强直性肌营养不良症的人没有肌肉损伤,只是可以控制的轻度无力。

强直性肌营养不良的原因与19号染色体上的遗传变化有关。这些变化可能世代相传,从而导致该病最严重的表现。

强直性肌营养不良的症状

强直性肌营养不良症的主要症状是:

  • 肌肉萎缩; 额头秃 弱点 智力低下; 喂养困难; 呼吸困难; 瀑布; 收缩后难以放松肌肉; 说话困难; 睡意 糖尿病 不孕症; 月经失调。

根据疾病的严重程度,由染色体变化引起的僵硬会损害几条肌肉,导致该人在50岁之前死亡。 这种病最轻的人只有肌肉无力。

通过观察症状和检测染色体变化的遗传测试进行诊断。

强直性肌营养不良症的治疗

可以通过使用苯妥英钠,奎宁和硝苯地平等药物来减轻症状,这些药物可以降低肌强直性营养不良引起的肌肉僵硬和疼痛。

改善这些人的生活质量的另一种方法是通过物理疗法,它可以提供更好的运动,肌肉力量和身体控制。

强直性肌营养不良的治疗是多模式的,包括药物治疗和物理治疗。 药物包括苯妥英钠,奎宁,普鲁卡因酰胺或硝苯地平,这些药物可缓解由疾病引起的肌肉僵硬和疼痛。

物理疗法旨在改善强直性肌营养不良患者的生活质量,提供增强的肌肉力量,运动范围和协调能力。

强直性肌营养不良症:类型,症状和治疗