神经母细胞瘤是一种影响交感神经系统细胞的癌症，负责使身体做好应对紧急情况和压力状况的准备。 这种类型的肿瘤会在5岁以下的儿童中发展，但诊断通常发生在1至2岁之间，并且可以始于每个肾脏的胸部，大脑，腹部或肾上腺神经。
1岁以下且肿瘤小的儿童治愈的机会更大，尤其是在早期治疗时。 如果尽早做出诊断并且不出现转移，则可以通过手术将神经母细胞瘤切除，而无需放疗或抗肿瘤药物。 因此，神经母细胞瘤的早期诊断对孩子的生存和生活质量有积极的影响。
神经母细胞瘤的主要症状和体征
神经母细胞瘤的体征和症状除了肿瘤是否扩散以及肿瘤是否产生激素外，还取决于肿瘤的位置和大小。 通常，指示神经母细胞瘤的体征和症状为：
- 腹部疼痛和肿胀;骨痛;食欲不振;体重减轻;全身乏力;过度疲劳;发烧;腹泻;高血压，由于肿瘤产生激素导致血管收缩;肝脏肿大;眼睛肿胀；大小不一的学生；没有汗水；头痛；腿肿胀；呼吸困难；瘀伤；腹部，下背部，颈部或胸部出现结节。
随着肿瘤的生长和扩散，可能会出现更具体的转移部位症状。 由于症状不是特定的，它们可能因儿童而异，可能与其他疾病相似，并且疾病的发生率很低，通常无法诊断成神经母细胞瘤。 然而，非常重要的是尽早做出诊断以避免肿瘤扩散并使疾病恶化。
怎么诊断
神经母细胞瘤的诊断通过医生建议的实验室检查和影像学检查进行，因为不可能仅根据症状进行诊断。 所要求的测试包括尿中儿茶酚胺的剂量，儿茶酚胺通常是交感神经系统细胞产生的激素，并且在血流中会产生代谢产物，尿中的代谢产物含量得到证实。
此外，还显示了全血细胞计数和影像学检查，例如胸部和腹部X射线，超声，断层扫描，磁共振和骨闪烁显像。 为了完成诊断，还可能需要进行活检以确认它是恶性疾病。 了解其用途以及活检的完成方式。
治疗方法
根据人的年龄，总体健康状况，肿瘤的位置，疾病的大小和阶段来治疗神经母细胞瘤。 在初始阶段，仅需通过手术切除肿瘤即可进行治疗，而无需任何其他治疗。
但是，在检测到转移的情况下，可能必须进行化学疗法以降低恶性细胞的增殖率，从而减小肿瘤的大小，然后进行手术以及化学疗法和放射疗法的补充治疗。 在一些更严重的情况下，尤其是在孩子很小的时候，建议进行化学和放射治疗后的骨髓移植。
