先天性心脏病是心脏结构的缺陷，该缺陷仍在母亲的腹部内部发展，能够导致心脏功能受损，并与新生儿一起出生。
有多种类型的心脏病，它们可以是轻度的，并且仅在成年期甚至最严重时才发现，它们是发otic性心脏病，能够引起血液流向人体的改变。 它们可能有遗传原因，例如唐氏综合症，也可能是由于干扰怀孕而引起的，例如滥用药物，酒精，化学药品或孕妇感染。
超声和超声心动图仍可在孕妇子宫中检测出先天性心脏病。 该疾病可以治愈，因为可以通过外科手术来纠正该缺陷，这将取决于心脏病的类型和复杂性。
主要类型
心脏病可分为：
1.先天性紫cyan性心脏病
这种心脏疾病更为严重，因为心脏缺陷会严重影响血流和血液的充氧能力，并且取决于其严重程度，还会导致诸如苍白，皮肤发蓝，缺乏血脂等症状。空气，昏厥甚至抽搐和死亡。 主要包括：
- 法洛四联症 ：由于四种缺陷的结合，阻止了血液从心脏流向肺部，其特征是瓣膜变窄，使血液可以进入肺部，心脏心室之间的连通，主动脉和心脏的位置改变。右心室肥大； Ebstein's异常 ：由于三尖瓣中的异常而阻碍了血液流动，三尖瓣使右心腔连通； 肺动脉闭锁 ：导致右心与肺之间缺乏沟通，从而阻止血液被适当地充氧。
理想情况下，应使用可检测这些心脏变化的超声心动图尽快诊断出仍在母亲子宫内或出生后不久的先天性紫otic性心脏病，以制定干预措施并防止婴儿后遗症。
2.先天性紫cyan性心脏病
这种类型的心脏病导致的变化并不总是会对心脏功能造成严重影响，并且症状的数量和强度取决于心脏缺损的严重程度，范围从无症状，仅在努力期间出现症状到心力衰竭。
根据引起的症状，这些变化可以在出生后不久或仅在成年后发现。 主要的是：
- 房间通讯（ASD） ：在最高心房即心房之间发生异常通讯。 心室间连通（IVC） ：心室壁之间存在缺陷，导致这些腔室以及含氧和无氧血液混合物的连通不足。 动脉导管（PDA）的持久性 ：该通道自然存在于胎儿中，以将心脏的右心室连接到主动脉，从而使血液流向胎盘并吸收氧气，但必须在出生后不久关闭。 它的持久性会给新生儿的血液充氧带来困难。 房室间隔缺损（DSVA） ：它会导致心房和心室之间的通讯不足，从而使心脏功能变得困难。
无论先天性心脏病的类型如何，无论是紫otic病还是紫a病，当心脏遭受最严重影响其功能的几种缺陷的关联时，都可以说是复杂的。例如法洛。
体征和症状
先天性心脏病的体征和症状取决于心脏缺陷的类型和复杂性。 在新生儿和婴儿中，它们可以是：
- 紫yan，指尖或嘴唇上的紫色；多汗；进食时过度疲劳；脸色苍白和无精打采；体重低，食欲低；即使在休息时呼吸也短促；刺激性。
在较大的儿童或成人中，症状可能是：
- 努力后心脏和嘴部加速紫红色；呼吸道感染频繁；与同龄的其他孩子相比容易疲倦；正常时不会发育或体重增加。
通过X射线检查和超声心动图也可以观察到心脏大小的变化。
治疗方法
先天性心脏病的治疗可以通过使用药物来控制症状，例如利尿剂，β受体阻滞剂，调节心率和正性肌力药物以增加搏动的强度。 但是，最终的治疗方法是手术矫正，几乎所有情况下都可以治愈心脏病。
许多病例需要多年才能被诊断出，并且可以在孩子的整个成长过程中自发解决，从而使他的生活正常。 但是，更严重的病例需要在生命的第一年进行手术。
另外，一些遗传综合症可能会导致心脏缺陷，例如唐氏综合症，阿拉格勒，迪乔治，霍尔特-奥拉姆，豹，特纳和威廉姆斯，因此，如果孩子被诊断出患有这些疾病。
