the肌疝发生在helps肌缺损时，the肌是有助于呼吸的肌肉，负责将器官与胸部和腹部分开。 例如，这种缺陷会导致腹部器官进入胸部，这可能不会引起症状或引起严重的并发症，例如呼吸困难，肺部感染或消化系统改变。
the肌的疝气既可以发生在母体子宫中的婴儿发育过程中，引起先天性疝气，也可以终生获得，例如通过胸部外伤或手术并发症或该区域的感染。 了解疝气是如何形成的。
通过X射线或计算机断层扫描等成像检查来确定此问题。 diaphragm疝的治疗由普通外科医师或小儿外科医师通过手术或电视手术进行。
主要类型
疝可以是：
1.先天性diaphragm疝
这是一种罕见的改变，即使在怀孕期间，也可能是由于婴儿diaphragm肌的发育缺陷引起的，并且可能是孤立出现的，原因不明，或者与其他疾病如遗传综合症有关。
主要类型有：
- Bochdalek疝 ： 引起diaphragm肌疝的绝大多数病例，通常出现在the 肌后方和侧面。 大多数位于左侧，一些位于右侧，而少数出现在两侧。 Morgani疝气 ：由from肌前部前区的缺损引起。 其中，大多数都在右边。 食管裂孔疝 ：它们是由于食道通过的孔口过度扩张而引起的，可导致胃部进入胸部。 更好地了解食管裂孔疝的发生，症状和治疗方法。
根据其严重程度，疝气的形成会对新生儿的健康造成严重后果，因为腹腔器官会占据肺部空间，导致这些器官以及肠，胃或心脏等其他器官的发育发生变化。 ，例如。
2.获得性Dia疝
当由于腹部创伤而导致隔膜破裂时，例如在意外事故或武器穿孔之后（例如，由于胸部手术甚至当场感染），都会发生这种情况。
在这种类型的疝气中，the肌的任何位置都会受到影响，就像先天性疝气一样，the肌的这种破裂会导致腹部内容物穿过胸部，尤其是胃和肠。
这可能会导致这些器官的血液循环受损，并且在这种情况下，如果不能通过手术迅速纠正，可能会对患病者造成严重的健康风险。
如何识别
在疝气不严重的情况下，可能没有任何症状，因此它可能会持续很多年直到被发现。 在其他情况下，可能会出现呼吸困难，肠道改变，反流，烧心和消化不良等体征和症状。
diaphragm肌疝的诊断是通过腹部和胸部的影像学检查（例如X射线，超声或计算机断层扫描）进行的，这些检查可能表明胸部内部内容不当。
治疗方法
of肌疝的治疗是外科手术，除了矫正the肌的缺损外，还能够将腹部内容物重新引入其正常位置。
外科手术可以借助通过腹部小孔引入的照相机和器械进行，这是腹腔镜手术，或者在严重疝气的情况下，可以通过常规方式进行。 了解何时需要进行腹腔镜手术以及如何进行。
