穆勒导管：功能与并发症

Müller的导管，也称为副肾上腺导管，是存在于胚胎中的结构，如果是女孩则会产生女性的内生殖器，如果是男孩则会保持其残留的形式。

在女性中，Müller的导管起源于子宫管，子宫和阴道的上部，在男性中，产生男性性器官（如附睾，输精管和精囊）的结构是沃尔夫的导管，妇女仍然处于残余状态。

他们如何发展

Müller的导管和Wolff的导管均取决于荷尔蒙控制：

在会引起男性性行为的胚胎中，会产生一种称为抗穆勒激素的激素，该激素会导致穆勒氏管退化，然后产生睾丸激素，睾丸激素会释放睾丸激素，从而刺激导管的分化。沃尔夫

在不产生这些激素的情况下，在女性胚胎中，缪勒氏管发育，导致内部女性生殖器的分化和形成。

穆勒氏管分化过程中可能会发生一些并发症，这些异常会导致异常：

该综合征的特征是子宫，子宫管和阴道上部的缺失，但是，由于卵巢仍然存在，因为它们不依赖于米勒导管的发育，因此会继发性征。

泌尿系统和脊柱也可能出现异常。目前尚不清楚是什么原因导致这种综合症的发生，这种综合症通常是在月经期由于缺乏月经而被发现的。了解有关此综合征的更多信息，症状和治疗方法。

这种异常被认为是由于米勒导管之一的开发中的问题而导致的。独角兽子宫大约是正常子宫大小的一半，并且只有一根子宫管，这会使怀孕变得困难。

当发生侧向融合问题时，可能会在子宫颈或阴道水平发生阻塞，这可能导致成年期月经来潮或子宫内膜异位。在这些情况下，可能有必要进行阻塞性阴道中隔切除术。

当发生非阻塞性侧向融合问题时，可能会形成双角子宫或分隔子宫，这可能使怀孕困难，引起早产，引起流产甚至导致不育。

阻塞性垂直融合的问题也可能发生，这可能导致没有阴道但有子宫的存在，如果子宫颈不存在，可能有必要将其切除。