肌萎缩性侧索硬化症，也称为ALS，是一种退化性疾病，会导致负责自愿肌肉运动的神经元受到破坏，从而导致进行性麻痹，最终导致诸如步行，咀嚼或说话等简单任务的发生。
随着时间的流逝，该疾病会导致肌肉力量下降，尤其是在手臂和腿部，并且在更严重的情况下，受影响的人会瘫痪，其肌肉开始萎缩，变得越来越小，越来越瘦。
肌萎缩性侧索硬化症尚无法治愈，但物理疗法和药物（如利鲁唑）的治疗有助于延缓疾病的进展并在日常活动中保持尽可能多的独立性。 进一步了解用于治疗的这种药物。
主要症状
ALS的最初症状很难识别，并且因人而异。 例如，在某些情况下，人们开始绊倒地毯是很常见的，而在另一些情况下，则难以书写，提起物体或正确讲话。
但是，随着疾病的发展，症状变得更加明显，并逐渐出现：
- 喉部肌肉力量下降；肌肉，尤其是手和脚中的肌肉经常出现痉挛或抽筋；声音较浓，难以大声说话；难以保持正确的姿势；难以说话，吞咽或呼吸。
肌萎缩性侧索硬化仅出现在运动神经元中，因此，该人甚至正在发展为瘫痪，设法保持其所有嗅觉，味觉，触觉，视觉和听觉。
诊断方法
诊断并不容易，因此，医生可以进行多种检查，例如计算机断层扫描或磁共振成像，以排除可能在怀疑ALS之前导致强度不足的其他疾病，例如重症肌无力。
在诊断出肌萎缩性侧索硬化症之后，每位患者的预期寿命在3至5岁之间变化，但也有更长寿的案例，例如斯蒂芬·霍金（Stephen Hawking）患有该病已有50年以上。
ALS的可能原因
肌萎缩性侧索硬化的原因尚未完全了解。 该病的某些情况是由控制肌肉的神经元中有毒蛋白质的积累引起的，这种情况在40至50岁的男性中更为常见。 但是在少数情况下，ALS也可能是由遗传遗传缺陷引起的，最终从父母遗传给孩子。
治疗方法
ALS的治疗必须在神经科医生的指导下进行，通常是使用药物Riluzole开始治疗，该药物有助于减少神经元引起的病变，从而延缓疾病的进展。
另外，当疾病被诊断为早期阶段时，医生可能还会建议物理疗法治疗。 在更高级的情况下，可以使用止痛药（例如曲马多）来减轻肌肉变性引起的不适和疼痛。
随着疾病的进展，麻痹会扩散到其他肌肉，并最终影响呼吸肌肉，需要住院才能借助设备呼吸。
理疗如何完成
肌萎缩性侧索硬化症的物理疗法包括使用可改善血液循环，延缓疾病引起的肌肉破坏的运动。
另外，理疗师还可以推荐并教导轮椅的使用，例如，以帮助患有ALS的患者的日常活动。
