遗传咨询是一个跨学科和跨学科的过程，旨在确定某种疾病发生的可能性以及将其传播给家庭成员的机会。 这种检查可以由某种遗传病的携带者及其家人进行，并且可以通过对遗传特征的分析来确定预防方法，风险和治疗选择。
在癌症的大多数情况下，都会进行遗传咨询，以确认哪种突变与癌症的类型，传播给后代的可能性以及患癌症的机会和可能的风险有关。
基因咨询由什么组成
遗传咨询包括进行可以检测遗传疾病的测试。 可以追溯性分析，即家庭中至少有两个人患有该疾病，或者是前瞻性的，如果该家庭中没有患者患有该疾病，目的是验证是否有机会患上遗传病。
此过程分为三个阶段，第一阶段是回忆，其中人要填写调查表，第二阶段是进行身体，心理和实验室检查，目的是检查是否有遗传病和可能的突变迹象，最后一步是根据问卷调查和检查的分析结果来详细阐述诊断假设。 查看遗传咨询的步骤。
产前遗传咨询
遗传咨询可以在产前检查期间进行，主要在高龄妊娠，患有可能影响胚胎发育的疾病的女性以及有家庭关系的夫妇（例如堂兄）中进行。 产前遗传咨询能够确定21号染色体的三体性，这是唐氏综合症的特征，可以帮助计划生育。 了解有关唐氏综合症的所有信息。
希望进行遗传咨询的人应该寻找临床遗传学家，他是负责指导遗传病例的医生。
