重症肌无力或 重症肌无力 是一种自身免疫性疾病，可引起进行性肌无力，在女性中更为常见，通常在20至40岁之间开始。 重症肌无力的症状可能突然开始，但通常开始出现并逐渐恶化。
重症肌无力的原因与免疫系统的变化有关，免疫系统的变化导致抗体攻击肌肉控制必不可少的某些结构。
重症肌无力 尚无确切的治疗方法，但针对每种情况采用特殊的疗法和理疗方法进行的治疗可以改善生活质量。
可能的症状
重症肌无力最常见的初始症状是：
- 眼睑无力和睁眼或眨眼困难；眼部肌肉无力，导致斜视和复视；运动或体力劳动后过度的肌肉疲劳。
随着疾病的进展，症状恶化，包括：
- 使头部向前或向一侧悬挂的颈部肌肉无力；爬楼梯，举起手臂，书写困难；说话和吞咽困难；手臂和腿无力，强度在整个过程中变化小时或几天。
在最严重的发作中，呼吸肌也可能受损，这是一种称为肌无力的疾病，如果不及时在医院进行治疗，这是很严重的，并且可能导致死亡。
反复使用受影响的肌肉通常会使症状恶化，但是当您暴露在高温下，压力或焦虑中或使用抗焦虑药或抗生素时，症状也可能发生。
诊断方法
在大多数情况下，医生会通过症状评估，体格检查和患者健康史研究来诊断 重症肌无力 。
但是，可以使用多种测试来筛查其他问题并确认重症肌无力。 其中一些检查包括肌电图检查，MRI，计算机断层扫描和血液检查。
什么原因导致重症肌无力
重症肌无力 是由免疫系统的变化引起的，该变化导致一些抗体攻击肌肉中的受体。 发生这种情况时，电信息无法正确地从神经元传递到肌肉纤维，因此，肌肉不会收缩，这说明了肌无力的特征性肌无力。
治疗方法
根据出现的症状，有几种类型的治疗可以改善一个人的生活质量。 一些最常用的形式包括：
1.补救措施
药物是最常用的治疗方式，因为除实用之外，它们还具有出色的效果。 最常用的药物类型是：
- 胆碱酯酶抑制剂 ，例如吡嘧斯的明：改善神经和肌肉之间电刺激的通道，改善肌肉收缩和力量； 像泼尼松这样的皮质类固醇 ：降低免疫系统的作用，因此可以减轻各种症状。 但是，它们不能长期使用，因为它们可能会产生多种副作用。 免疫抑制剂 ，例如硫唑嘌呤或环孢素：这些药物也会降低免疫系统的功能，但在症状较其他药物无法改善时，可用于更严重的情况。
除口服药物外，医生还可能建议使用静脉内药物，例如单克隆抗体，这些药物会减少体内某些防御细胞的数量，改善 重症肌无力 的症状。
2.血浆置换
血浆置换是一种类似于透析的疗法，其中血液从人体中抽取并通过机器，该机器去除攻击肌肉受体的过量抗体，从而促进电信号在神经元和肌肉纤维之间通过。
尽管这是一种效果良好的治疗方法，但它也存在一些健康风险，例如出血，肌肉痉挛甚至严重的过敏反应。
3.手术
外科手术是一种较罕见的治疗方法，但是当在免疫系统的器官中识别出导致产生重症肌无力的抗体的肿瘤时，可能需要手术治疗。
4.理疗
运动和呼吸理疗也被用于重症肌无力的治疗，以增强肌肉，改善运动范围，呼吸并预防呼吸道感染。
