嵌合体是一种非常罕见的遗传缺陷，当一个人体内携带一种以上类型的DNA时就会发生。
通常，这种变化不会引起症状，但是可能会发生变化，例如载体体内的不对称和变形，或者在极少数情况下会发生雌雄同体。
这种情况不同于镶嵌，后者可能由于遗传物质的突变而出现遗传变化。 了解它是什么以及如何识别镶嵌。
嵌合现象可以通过两种方式发生：
1.自然或遗传嵌合
它是经典的嵌合体形式，起源于两个或两个以上的胚胎合并形成一个。 因此，婴儿将出生时带有两种或更多种不同类型的遗传物质，如下图所示：
患有这种疾病的人体内可能有2种或2种以上不同类型的DNA，并且如果这些DNA具有相同的性别，则通常不会对该人的生活造成任何严重后果，无论有无体征，例如身体的不对称，例如，肤色或眼痛。
但是，如果他们具有不同的性别，则该人将天生雌雄同体。 了解它是什么以及如何识别雌雄同体。
2.人工嵌合
当人接受器官移植（例如骨髓）并将器官的DNA掺入人的身体组织中时，就会发生这种情况，并且可以通过基因测试进行检测。 这种情况是有益的，因为这意味着移植人的生物体已经很好地接受了器官，从而降低了排斥的风险。
嵌合体的另一种形式被称为微嵌合体，它发生在正常怀孕期间，在这种情况下，母亲甚至双胞胎的某些细胞可以相互传递，并且这些细胞的永久性它可以持续数年。
还存在通过输血发生的微定量现象，其中输血血细胞的DNA可以在受体的循环中持续几天。
尽管尚未证明这种嵌合体会损害健康，但一些研究表明，它可能与自身免疫性疾病的发展有关。
