埃勒斯丹洛斯综合症（Ehlers-Danlos syndrome），又称弹性男性病，其特征是一组遗传性疾病，影响皮肤，关节和血管壁的结缔组织。
通常，患有这种综合征的人的关节，血管壁和皮肤比正常人更易伸展，也更脆弱，因为结缔组织具有赋予他们抵抗力和柔韧性的功能，在某些情况下可能，发生严重的血管损伤。
这种从父母传给孩子的综合征无法治愈，但可以通过治疗降低并发症的风险。 治疗包括镇痛药和降压药的给药，物理疗法，在某些情况下还包括手术。
有哪些体征和症状
患有Ehlers-Danlos综合征的人可能出现的体征和症状是关节的伸展度更高，导致运动比正常情况更广泛，从而导致局部疼痛和伤害的发生，皮肤弹性更大，使其更加脆弱更松弛，有异常疤痕。
另外，在更严重的情况下，如Ehlers-Danlos综合征为血管病，人们的鼻子和上唇会变薄，眼睛突出，甚至皮肤较薄，容易受伤。 人体的动脉也非常脆弱，在某些人中，主动脉也可能非常脆弱，这可能会破裂并导致死亡。 子宫和肠壁也很薄，很容易破裂。
可能出现的其他症状是：
- 由于关节不稳引起的非常频繁的脱臼和扭伤；肌肉挫伤；慢性疲劳；甚至在青年时期就患有关节炎和关节炎；肌肉无力；肌肉和关节疼痛；对疼痛的抵抗力更大。
通常，由于患者经常出现的脱位，扭伤和弹性过大，这种疾病在儿童或青少年时期被诊断出来，最终引起了家庭和儿科医生的注意。
可能的原因
Ehlers-Danlos综合征是一种遗传性疾病，由于编码各种胶原蛋白或改变胶原蛋白的酶的基因突变而发生，并可以从父母传染给孩子。
什么类型
Ehlers-Danlos综合征分为6种主要类型，最常见的是3型或运动过度，其特征是运动范围较大，其次是1型和2型或经典型，其改变是产生I型和IV型胶原蛋白，并且对皮肤结构的影响更大。
4型或血管比以前的类型少见，发生是由于III型胶原蛋白的变化影响血管和器官，很容易破裂。
诊断是什么
要进行诊断，只需进行身体检查并评估关节的状态即可。 此外，医生还可以进行基因检查和皮肤活检，以检测是否存在胶原纤维改变。
治疗方法
Ehlers-Danlos综合征无法治愈，但是治疗可以缓解症状并预防疾病并发症。 医生可能会开一些止痛药，例如扑热息痛，布洛芬或萘普生，以减轻疼痛和降低血压的药物，因为血管壁较弱并且有必要降低用力。血液通过。
另外，理疗也非常重要，因为它有助于增强肌肉和稳定关节。
在更严重的情况下，有必要修复受损的关节（血管或器官破裂），可能需要进行手术。
