如何知道所操纵的药物是否可靠有效

操纵的药物不同于工业化的药物，因为它们可以由制药专业人员直接在药房制备。它们由标准化配方制成，并经Anvisa认可，或由合格医生（例如医生）处方，能够详细确定其成分，剂量和使用方法。

这种类型的补救措施可以具有多种用途，从疾病的治疗，食物补充或出于美学目的考虑，并具有一些优势，因为它包含的活性成分的数量和配方是为使用它的人量身定制的。

但是，这种类型的药物也有缺点，因为卫生机构的检查可能会更加困难。通常，所操纵的补救办法是可靠和有效的，但这只有在药房遵循卫生部确定的做法，使用优质原料并以严格而可控的方式执行处理过程时才能得到保证。

有什么区别

据负责批准巴西药品销售的机构Anvisa称，操纵药品和工业药品之间的主要区别在于：

工业药物	操纵药物
它们使用的设备可批量生产多达数千个单位，在工业中大量生产。	它们根据医学处方处理，并且数量足以满足患者的特定需求；
它们以标准化的剂量或浓度生产;	它们是个性化的，即以特定的剂量或浓度处方和操作；
他们在整个生产过程中都进行质量控制，药物制造商对材料和产品进行分析；	他们没有像行业中那样接受质量控制。原材料和包装材料的分析由供应商完成，并在药房重新进行一些测试；
生产过程由合格的制药专业人士监督;	处理过程由合格的制药专业人士监督;
他们有标准化的包装。包装说明书中有适应症，用途，副作用，禁忌症和保存注意事项的数据。	包含带有负责处理的药房，日期和有效期，负责的药剂师和保护护理的信息的标签。不包含包装说明书。其他信息，例如使用形式和效果，必须由医生和药剂师提供；
它们通常具有更长的保质期，因为它们的配方中含有稳定和防腐产品。	有效期通常仅适用于患者的治疗期，因为这样做是为了满足这些特定需求。
工业化药物必须在国家健康监督局（Anvisa）注册。	处理药房必须由巴西各州和市镇的健康监督部门进行注册和检查。

处理药物的一些主要优点包括：

它以个性化的剂量生产药品 ，这是一个很大的好处，因为工业化药品的标准化剂量并不总是与每个人所需的剂量相对应。 它允许两种或多种物质的结合 ，这有助于每天使用较少量的药丸或胶囊； 它避免了浪费 ，因为它的产生量足以满足人们的使用需求； 替代未在药店出售，未单独生产或由于制药行业对商业化没有兴趣的药物； 制备不含某些赋形剂的药物 ，例如防腐剂，稳定剂，糖甚至乳糖，它们可能存在于工业化产品的标准配方中； 它生产具有不同表现形式的药物 ，例如丸剂，胶囊，乳膏，凝胶或溶液，以方便人们使用，例如以糖浆形式生产仅以片剂形式出售的药物。

因此，如果高质量地生产，则被操纵的药物可以产生期望的效果，其优点是更好地适应使用它的人，如果需要的话，可以促进治疗。

尽管有这些优点，但被操纵的药物也有一些缺点，例如：

由于整个巴西的处理药店数量增加， 卫生机构难以进行检查 ，这可能会损害其质量； 剂量错误的风险 ，因为分析是由活性成分的供应商进行的，并由药房本身进行测试； 到期日期较短 ，如果在预定时间内未完全使用，则无法保存； 它们更昂贵并且需要时间来准备 ，并且从药店购买现成的药物通常更容易也更便宜。

因此，非常重要的是，在处理药物之前，人员应确保该药物是可靠的药房，并且必须正确遵循处理规则，以避免在整个治疗过程中产生不良影响。