何时进行乳腺癌基因检测（brca1和brca2）

乳腺癌基因检测的主要目的是验证罹患乳腺癌的风险，此外，医生还可以让医生知道哪些突变与癌变有关。

这种检查通常适用于有近亲的人，这些人在50岁之前被诊断出患有乳腺癌，卵巢癌或男性乳腺癌。该测试包括一项血液测试，该测试使用分子诊断技术识别与乳腺癌易感性相关的一个或多个突变，该测试中要求的主要标志物是BRCA1和BRCA2。

定期检查并了解疾病的最初症状也很重要，这样可以及早诊断并开始治疗。了解如何识别乳腺癌的早期症状。

基因检测价格

基因测试是昂贵的，因为它是借助具有高灵敏度和特异性的最新设备完成的。因此，根据所进行的实验室的不同，基因检测的费用可能介于1500雷亚尔至7000万雷亚尔之间，并且不包含在健康计划中，但是，可以在获得授权的情况下获得由SUS进行检查的授权特别的

乳腺癌的基因检查是由肿瘤学家，乳腺医师或遗传学家指示的检查，是通过对血液样本进行分析而得出的，推荐给有50岁以下被诊断患有乳腺癌的家庭成员的女性或男性患者或任何年龄段的卵巢癌。通过该测试，可以知道BRCA1或BRCA2中是否存在突变，因此可以检查患乳腺癌的机会。

通常，当有迹象表明这些基因中存在突变时，该人很可能一生都会患乳腺癌。由医生来确定疾病表现的风险，以便根据疾病发展的风险采取预防措施。

乳腺癌的基因测试是通过分析少量血液样本完成的，然后将其送往实验室进行分析。要进行检查，不需要特殊的准备或禁食，也不会引起疼痛，最多可能发生的是在收集时有轻微的不适感。

该测试的主要目的是评估BRCA1和BRCA2基因，它们是抑癌基因，也就是说，它们可以防止癌细胞增殖。然而，当这些基因中的任何一个发生突变时，由于肿瘤细胞的增殖以及因此癌症的发展，停止或延迟肿瘤的发展的功能受到损害。

要研究的方法和变异类型由医生定义，其性能如下：

完整的测序 ，可以看到一个人的整个基因组，从而可以鉴定出他所有的突变； 基因组测序 ，其中仅对DNA的特定区域进行测序，以识别这些区域中存在的突变； 特定突变研究 ，医生指示他想知道哪个突变，并进行了特定的测试以鉴定所需的突变，这种方法更适合那些家庭成员已经确定患有乳腺癌的遗传变异的人。 插入和缺失的分离研究 ，其中证实了特定基因的变化，这种方法更适合那些已经进行了测序但需要互补的人。

基因测试的结果将发送给医生，并且报告中包含用于检测的方法以及基因的存在和已识别的突变（如果存在）。此外，根据所使用的方法，可以在报告中告知突变或基因表达了多少，这可以帮助医生检查患乳腺癌的风险。了解有关分子诊断的更多信息。