雷氏综合症是一种罕见的遗传病，会引起中枢神经系统的逐步破坏，从而影响大脑，脊髓或视神经。
通常，最初的症状出现在3个月至2岁之间，包括运动技能丧失，呕吐和食欲不振。 但是，在更罕见的情况下，这种综合征也可能仅在大约30岁的成年人中出现，发展较慢。
雷氏综合症无法治愈，但可以通过药物或物理疗法控制其症状，以改善儿童的生活质量。
主要症状是什么
这种疾病的最初症状通常在2岁之前出现，但已经丧失了能力。 因此，根据孩子的年龄，综合症的最初症状可能包括丧失能力，例如抬头，进食，走路，说话，奔跑或进食。
此外，其他非常常见的症状包括：
- 食欲不振；呕吐频繁；烦躁不安；癫痫发作；发育迟缓；体重增加困难；手臂或腿部力量下降；肌肉震颤和痉挛；
随着疾病的发展，血液中的乳酸仍然增加是常见的，而乳酸大量摄入时会影响心脏，肺或肾脏等器官的功能，例如导致呼吸困难或心脏扩大。例子
成年后出现症状时，最初的症状几乎总是与视力有关，包括发白，视力模糊，渐进性视力丧失或色盲（失去区分绿色和红色的能力） ）。 在成年人中，该病进展较慢，因此，肌肉痉挛，协调运动的困难和体力丧失仅在50岁以后才开始出现。
治疗方法
没有针对Leigh综合征的特定治疗方法，儿科医生必须根据每个孩子及其症状对治疗进行调整。 因此，可能需要由几个专业人士组成的团队来治疗每种症状，包括心脏病专家，神经科医生，理疗师和其他专家。
但是，几乎所有儿童都普遍采用的一种治疗方法是补充维生素B1，因为这种维生素有助于保护中枢神经系统中神经元的膜，延缓疾病的发展并改善某些症状。
因此，疾病的预后是高度可变的，取决于每个孩子的疾病所引起的问题，但是，由于使生命处于危险中的最严重的并发症通常在青春期左右出现，因此预期寿命仍然很低。
导致综合症的原因
利氏综合症是由遗传性疾病引起的，即使父母没有这种疾病，但家庭中也有病例，这种遗传性疾病可以从父母那里遗传。 因此，建议在家庭中患有这种疾病的人在怀孕之前进行遗传咨询，以发现有这个问题的孩子的机会。
