吉尔伯特综合症，也称为体质性肝功能不全，是一种以黄疸为特征的遗传性疾病，导致人们的皮肤和眼睛发黄。 它既不被认为是一种严重的疾病，也不会引发重大的健康问题，因此，患有该综合征的人只要不携带该疾病并具有相同的生活质量就可以生存。
吉尔伯特综合症在男性中更为常见，是由引起胆红素降解的基因变化引起的，也就是说，随着基因的突变，胆红素不能被降解，在血液中蓄积并发黄。表征这种疾病。
可能的症状
正常情况下，吉尔伯特氏综合症不会引起黄疸，而黄疸是皮肤和眼睛发黄的症状。 但是，某些患有该病的人报告有疲劳，头晕，头痛，恶心，腹泻或便秘，这些症状并非该病的特征。 它们通常在吉尔伯特氏病患者感染或承受大量压力时出现。
诊断方法
吉尔伯特综合征不容易诊断，因为它通常没有症状，黄疸通常可以解释为贫血的迹象。 另外，这种疾病，无论年龄大小，通常仅在压力，剧烈运动，禁食时间长，某些高热疾病或女性月经期间表现出来。
进行诊断是为了排除肝功能障碍的其他原因，因此，除了尿液检查以外，还应主动进行肝功能检查，例如TGO或ALT，TGP或AST，以及胆红素水平以评估浓度尿胆素原，全血细胞计数以及根据结果进行的分子检查，以寻找引起该疾病的突变。 查看哪些测试可以评估肝脏。
正常情况下，吉尔伯特氏综合症患者的肝功能检查结果正常，但间接胆红素浓度高于2.5mg / dL（正常值介于0.2至0.7mg之间）除外/ dL。 了解什么是直接和间接胆红素。
除肝病专家要求的检查外，还对人的身体状况以及家族史进行评估，因为它是遗传和遗传性疾病。
治疗方法
该综合征没有具体的治疗方法，但是，由于一些用于抵抗其他疾病的药物可能无法在肝脏中代谢，因此某些预防措施是必需的，因为它们降低了负责这些药物代谢的酶的活性，例如伊立替康和茚地那韦分别是抗癌药和抗病毒药。
另外，不建议酒精饮料用于吉尔伯特综合症患者，因为它可能会永久性损害肝脏，并导致该综合症的进展以及更严重的疾病的发生。
