新生儿早衰综合症（也称为Wiedemann-Rautenstrauch综合征）是一种极为罕见的遗传病，会导致婴儿在出生后立即出现高龄外观，并伴有非常明显的特征，例如三角形且脸部发育不良。
此外，患有这种综合征的婴儿通常还表现出身体发育迟缓，肌肉无力，哺乳困难和智力发育迟缓。 有些甚至可能发生更严重的变化，从而阻碍了第一岁以后的生存。
尽管尚不清楚该综合征的具体病因，但它可能是由父母遗传给孩子的遗传突变引起的，但是，当父母双方都患有这种疾病时，发生这种疾病的机会就更大。
主要症状和特点
该综合征的主要特征是子宫中胎儿发育迟缓，此外，由于缺乏通常位于皮肤下的脂肪层，导致婴儿的年龄增长，最终使皮肤变薄，变脆，干燥和老化。
此外，其他功能还包括：
- 前额为三角形；前额为三角形；脸颊骨小而发育不良；头发，睫毛和眉毛缺乏；手脚大而手脚又瘦；身体发育迟缓；智力发育迟缓。
在大多数情况下，很难在怀孕期间诊断该综合征，因此，通常只有在分娩后的头几天，儿科医生才能通过观察婴儿的这种特征来识别它。
这种疾病通常可以与早衰相混淆，早衰是一种导致孩子加速衰老的症状，其症状通常出现在2岁左右。 了解什么是早衰。
治疗方法
新生儿早孕综合症无法治愈，因此仅能纠正某些变化，缓解症状并改善婴儿的舒适度和生活质量。
因此，治疗通常适合于每个婴儿，并且除儿科医生之外，还可以包括由数名健康专业人员组成的团队，例如神经科医师，心脏病专家或物理治疗师。
如果婴儿无法母乳喂养，儿科医生可能建议进行手术，将一根小管直接从皮肤放置到胃中，以允许婴儿正确喂养。
