神经纤维瘤病，也称为冯·雷克林豪森氏病，是一种遗传性疾病，在15岁左右就表现出来，并引起整个身体神经组织的异常生长，形成了小的外部肿瘤，称为神经纤维瘤。
通常，神经纤维瘤病是良性的，不会对健康造成任何威胁，但是，由于它会导致外部肿瘤的出现，因此可能导致人身伤害，最终使患病人员打算进行手术将其切除。
尽管神经纤维瘤病无法治愈，但由于肿瘤可以长大，可以尝试通过手术或放射疗法来缩小肿瘤的大小。
神经纤维瘤病的类型
神经纤维瘤病可分为三种类型：
- 1型神经纤维瘤病：由17号染色体上的突变引起，该突变减少了神经纤维蛋白的生成，神经纤维蛋白是人体用来防止肿瘤出现的一种蛋白质。 这种类型的神经纤维瘤病还会导致视力丧失和阳imp。 2型神经纤维瘤病：由22号染色体上的突变引起，减少了梅尔里纳的产生，梅尔纳是另一种抑制健康个体肿瘤生长的蛋白质。 这种类型的神经纤维瘤会导致听力损失； Schwannomatosis：Schwannomatosis：它是在颅骨，脊髓或周围神经中发生肿瘤的最罕见的疾病。 通常，这种症状出现在20至25岁之间。
根据神经纤维瘤病的类型，症状可能有所不同。 因此，请检查每种神经纤维瘤病最常见的症状。
什么原因导致神经纤维瘤病
神经纤维瘤病是由某些基因的遗传变化引起的，尤其是17号染色体和22号染色体。此外，罕见的Schwannomatosis病例似乎是由更具体的基因（例如SMARCB1和LZTR）的变化引起的。 所有改变的基因对于抑制肿瘤的产生都是重要的，因此，当它们受到影响时，它们会导致出现神经纤维瘤病特征的肿瘤。
尽管大多数确诊病例是由父母传给孩子的，但也有一些人可能从未在家庭中患过该病。
治疗方法
神经纤维瘤病的治疗可以通过手术去除对器官造成压力的肿瘤，也可以通过放射疗法来缩小其大小。 但是，没有能够保证治愈或防止出现新肿瘤的治疗方法。
在最严重的情况下，患者会患上癌症，可能有必要接受针对恶性肿瘤的化学疗法或放射疗法的治疗。 找出神经纤维瘤病治疗的更多细节。
