弗雷格里综合症是一种心理疾病，人们可以相信周围的人能够伪装自己，改变自己的外貌，衣服或性别，从而像其他人一样冒充自己。 例如，患有Fregoli综合征的患者可能会相信...
Cri du Chat综合征是一种罕见的遗传疾病，其由染色体异常引起，可导致神经精神运动发育迟缓和智力残疾。 了解症状以及治疗方法
汉兰达综合症的特征在于发育迟缓，这使成年人看起来像孩子。 了解有关此综合征，症状和可能原因的更多信息。
库欣综合征是一种以血液中皮质醇浓度高为特征的疾病，对于女性而言，这种疾病会导致月球面，腹部脂肪堆积和脸上头发发育。 找出库欣综合症是什么，症状，原因以及如何做到的...
吉尔伯特综合症是一种遗传性疾病，其特征是酶中存在导致胆红素降解的突变，从而导致其在血液中蓄积，并使皮肤和眼睛呈淡黄色。 了解更多有关吉尔伯特综合症是什么以及它是如何...
Holt-Oram综合征是一种罕见的遗传病，可导致上肢畸形，例如手和肩膀以及心脏问题。 了解更多。
膝盖侧面的疼痛通常是胫束综合症的征兆，也称为跑步者的膝盖。 更好地了解这种综合征是什么，为什么会发生以及如何进行治疗以消除这种疼痛
霍纳氏综合症或眼部麻痹是一种疾病，是由于神经从大脑向身体一侧的脸部和眼睛的传导中断而导致的，导致瞳孔缩小，眼睑下垂和患侧出汗减少。 。 看看哪个...
Goodpasture综合征是一种罕见的自身免疫疾病，其中人体的细胞攻击肾脏和肺部，其主要症状是咳嗽，呼吸困难和尿液中的血液。 检查其他症状，诊断和治疗方法
Hanhart综合征是一种非常罕见的疾病，其特征是手臂，腿或手指完全或部分缺少，这种情况可能在舌头上同时发生。 Hanhart综合征的病因是遗传的，尽管导致...
内容：克鲁夫忙综合征是一种罕见的脑部疾病，由顶叶病变引起，导致与记忆，社交互动和性功能相关的行为改变。 通常，该综合症是由头部重击引起的，...
Kartagener综合征是一种遗传性疾病，其特征是沿呼吸道排列的纤毛的结构组织发生了变化。 查看该综合征的症状以及如何治疗。
Hugles-stovin综合征是一种非常罕见且严重的疾病，可引起肺动脉多发性动脉瘤和深静脉血栓形成。
Kallman综合征是一种罕见的遗传疾病，其特征是由于促性腺激素释放激素的产生不足，青春期延迟，气味减少或消失。 查看什么原因和症状以及如何进行治疗
彭德雷德综合症是一种罕见的遗传疾病，其特征是耳聋和甲状腺肿大，导致甲状腺肿大。 这种疾病在儿童时期发展。 Pendred综合征无法治愈，但是有些药物可以帮助调节...
Klinefelter综合征是一种罕见的遗传性疾病，会影响男孩，并可能导致身体特征，例如乳房增大和嗓音高。
林奇综合症是一种罕见的遗传疾病，会增加患结肠癌或肠癌的风险，甚至可能导致这种癌症出现在年轻人中。 通常，患有Lynch综合征的家庭的癌症病例异常多。
雷氏综合症是一种罕见的遗传病，会引起中枢神经系统的逐步破坏，从而影响大脑，脊髓或视神经。 通常，最初的症状出现在3个月至2岁之间，包括能力丧失...
内容：多囊卵巢综合征的特征是由于荷尔蒙失调而在卵巢内部存在多个囊肿。 在这些女性中，血液中的睾丸激素浓度高于应有的浓度，这会带来一些并发症，...
简介：Evans综合征也称为抗磷脂综合征，是一种罕见的自身免疫性疾病，其中人体产生破坏血液的抗体。 一些患有这种疾病的患者可能只有白细胞被破坏或只有红细胞被破坏，但是整个...
大田原综合症是一种罕见的癫痫病类型，出现在3个月大之前，会导致婴儿的运动和认知发育延迟
艾伦综合症的特征是难以集中词，对光的敏感性以及难以区分两个或多个词。 了解什么是艾伦综合症，症状和治疗方法。
莫比乌斯综合症是一种罕见的疾病，其中孩子出生时难以移动脸部肌肉。 查看其他有助于识别综合征的特征以及如何进行治疗
菲佛综合症是一种罕见的疾病，在怀孕的最初几周内，形成头部的骨头比预期的早结合时会发生，导致头部和面部畸形的发展。 此外，这种综合征的另一个特征是...
唐氏综合症的诊断可以通过怀孕期间的检查或出生后婴儿的特征来进行。 了解如何完成。
翁丁综合症（Ondine's syndrome）又称为先天性中枢通气不足综合症，是一种罕见的遗传性疾病，会影响呼吸系统。 患有这种综合征的人的呼吸非常轻，尤其是在睡眠期间，这会导致...
简介：猎人综合症，也称为II型黏多糖贮积症或MPS II，是一种罕见的遗传病，在男性中更为常见，其特征是缺乏一种酶Iduronate-2-Sulfatase，该酶对于维持正常的功能很重要。有机体。 由于...
Maffucci综合征是一种罕见的疾病，会影响皮肤和骨骼，导致软骨肿瘤，骨骼畸形以及由血管异常生长引起的深色皮肤肿瘤的出现。 Maffucci综合征的病因是遗传的，并且以相同的方式影响...
简介：Morquio综合征是一种罕见的遗传病，通常在3到8岁之间，当孩子还在发育时，脊柱就无法生长。 这种疾病得不到治疗，平均影响70万人中的1例，...
简介：雷伊综合症是一种罕见且严重的疾病，通常是致命的，会导致大脑发炎并迅速在肝脏中堆积脂肪。 通常，该疾病表现为恶心，呕吐，意识模糊或ir妄。 雷伊氏综合症的病因与某些...
这是一种极为罕见的疾病，会导致面部和喉部异常以及婴儿的脚和手畸形。 知道是什么原因造成的。
皮埃尔·罗宾氏综合症，也称为皮埃尔·罗宾氏综合症，是一种罕见的疾病，其特征是面部异常，例如颌骨减少，舌头掉入喉咙，肺部通路阻塞和c裂。 自出生以来就存在这种疾病。
